QC080000:2017标准有哪些变化我来告诉您

时间:2019-08-14     作者:     查看:282次

自新版ISO 9001:2015版宣布以来,以ISO 9001为框架基础的QC 080000标准也相应地开启了修改订正办公。2017年五月二十二号, QC 080000:2017标准英文版已在全世界正式宣布,标准的简体汉字版及繁体汉字版也同步发行。

国际电工委员会(IEC)是天底下三大最具权威性的国际标准化机构之一,负责制定电气和电子领域的国际标准。

据QC 080000修改订正办公组中新版标准主要打草稿者绍介:在转版安置方面,新版QC 080000转版的截至时间为2019年九月十五号,即ISO 9001:2015版的转版截至时间的12个月在这以后。

 

QC 080000:2017标准新版的关紧变动涵盖:

  • 与新版ISO 9001:2015架构维持完全一样,以易于用户运用;

  • 适合全世界产品有害事物扼制法令规则的最新发展,有助于用户满意法令规则的最新要求;

  • 应有关法令规则文件要求,将文件化信息要求进一步明确化;

  • 增加或细化对有害事物管理具备关紧意义的要求;

  • 思索问题有害事物扼制方面全世界大企业的具体要求,对国际大企业明确要求的管理要求有更具体表现出来;

  • 增加一点具指南意义的注解,指导公司关心注视具体要求或采取管用处理办法;

  • 增加两个附件,诠释欧盟RoHS指令和中国RoHS对应的标准条款要求。


QC080000常见问题解答疑问

Q1:经过QC080000证明后产品是否可免于RoHS检验测定?

A1:不似的, 经过QC080000证明,表明你们对有害事物过程施行了管用的管理,但产品的RoHS检验测定仍然要依照自个儿谋划的安置施行. 经过QC080000的证明,可以加强客户对你们产品的HSF的信心,减损客户抽查的频率.这就犹如经过ISO9000证明同样…..

 

Q2:有害事物检验测定报告陈述的管用期是若干?

A2:有害事物检验测定报告陈述没有管用期, 这点可看一下子不论什么检验测定机构的RoHS检验测定报告陈述(…最后结果仅对样品负责….),然而为了连续不断的监督查缉,有一年/半年的,关键是实行改变管理。

 

Q3:QC080000中的HSF要求仅针对RoHS吗?

A3:不似的, QC080000标准中的HSF要求可以是法律法令规则/客户的不论什么HSF要求,如RoHS, 索尼的SS-00259, ELV废弃运送工具指令,包装材料指令,欧盟干电池指令等。

A4: 应当说QC080000标准比较多地是关心注视RoHS, 但也关心注视WEEE指令的要求, WEEE的要求它主要表现出来在标准的7.2与主顾相关的要求和7.3预设研发环节。

 

Q5: 我企业在送检的产品的零件中查出Pb的含量局部不可以满意客户的HSF要求, 是否不可以经过QC080000证明?

A5: 不似的, 查出Pb的含量局部不可以满意客户的HSF要求,后面就要依照QC080000的8.3、8.4、8.5.2的要求处置,只要你们这么做了,不会影响QC080000证明.运行一套QC080000整体体系不是说不可以显露出来有害事物超过标准,而是看一朝超过标准准你有无采取处理办法.就想做了ISO9000同样,有不合适合标准品显露出来不会影响是否经过ISO9000证明.

 

Q6:原材料供应商都有提交处理报告陈述,我们还需求额外检验测定吗?供应商不一样,必须要分开检验测定吗?

A6:原材料供应商都有提交处理报告陈述,你们首先要明确承认这些个报告陈述的真实性,标准8.2.3中要求要对检验测定机构即信息服务供给商施行检查查看.同时要同供应商一块儿实行改变管理, 即4M有变动,则要求再供给有害事物测试报告陈述.但不管怎么样,你们自个儿要评估来料的风险高低, 以资作为你们来料检查验看的内部实质意义,即来料检查验看是检查供应商的检验测定报告陈述,仍然自个儿测试或再送外检验测定.不一样的供应商供应一样的物料,若你们表决是高风险物料要再测试,当然要分开测试或分开送样.

 

Q7:直接供应商不一样,但再上一级供应商其实是同一家供应商,可以当做一个供应商吗?仍然要分成两个供应商施行检验测定?

A7: 似的,不可以看成是一个供应商,由于在他们的工厂内有可能有污染,要分开抽查。

 

Q8, QC080000中的7.5.4与ISO9001里边的内部实质意义是不是不样?QC080000的重点是啥子?

A8:QC080000中的7.5.4是RS元件的管理,偏重于RS元件的库房运作,同ISO9000的7.5.5不相同致,QC080000的7.5.4的重点是RS元件的收缴发放均要有记录以及作好标识和隔离.

 

Q9:关于QC080000 7.5.2 HSF出产和服务供给过程的明确承认。对于我们企业应当怎么样施行管理控制?ISO9000里边我们解释明白是我企业的出产工艺没有特别过程,适应于有害事物的管理控制吗?

A9:一样适合使用, 端由很简单,用绿颜色环保的油漆喷涂的分子化合物塑料件也要作百格尝试.若无7.5.2,那末QC080000也没有.

 

Q10:啥子是 SI?

A10:SI即Supervising Inspectorates,权力委托监察机构。是IECQ权力委托施行全部IECQ整体体系内品质评估活动的机构。

 

Q11:某企业已树立了《HSF器件的防备保护扼制手续》,不过未树立HS管理控制手续,是不是要针对条款对应的树立《HS器件的防备保护扼制手续》对HS的收缴与运输施行管理控制才行 ?

A11: 似的,标准十分着重提出预防HS对HSF的污染,所以HS元件的处置必须要文件化, HSF元件的处置未要求要文件化,当然最好整合起来都文件化.

 

Q12: IECQ-HSPM QC 080000的证明过程与ISO 9001相同吗?

A12:似的。该证明过程与ISO 9001非常相仿,均涵盖第一次证明审查核定时的文件检查核对及在场审查核定。只要全部发觉的不合事情的项目完成改善,便会由审查核定员出具审查核定报告陈述,引荐发呆。证书管用时间界线为三年。颁证在这以后每年施行一次定期监督审查核定,每三年更新一次证书。

 

Q13:关于“4.2.1 b) 有害事物的详细登记单“关于“4.2.1 b) 团体运用的全部有害事物的详细登记单” 到现在为止我们的客户都只要求合乎RoHS,我企业出产的产品所有都要求合乎RoHS,那我们是否还要列出有害事物详细登记单呢,假如列是不是就列RoHS提到的六大有害事物即可!如附件,可否?

A13:还要列出有害事物详细登记单。由于你如今合乎不等日后永恒合乎,列出有害事物详细登记单是为了让大家都晓得。就是RoHS的六事件物。

 

Q14: 8.2.3 限止事物相关的过程的检查查看------关于该条款要求文件化,假如在有可能引入有害事物的过程如来、运输、储存、出产过程、出产工艺均有对应的手续言件明确管理管理控制,况且制定了来料、成品XRF检查验看的符合标准率作为目的,这种事情状况下这个条款还要单独树立一个文件吗?

A14:QC080000标准中的8.2.3原文并未要求该要素也要树立文件化的手续,而是要求要文件化。这两者有严明的差别。听过BVQI的ISO9000或QC080000内审员课程的应当能清楚。该条款的要求就犹如大家作管理评审同样,管理评审在ISO9000标准中未要求树立文件化的手续,但管理评审的过程要文件化,即管理评审要有文件/记录来证实,如管理评审规划,管理评审记录等。8.2.3要求HS相关的过程的检查查看和勘测的最后结果要形成文件,但不尽然要有文件化的手续。

 

Q15,敬辞RoHS证明和QC080000证明的差别? 如今众多企业做的是RoHS证明,不过做QC080000证明的企业很少,有可能价钱也不同。

A15:RoHS证明不是一项国际上许可的标准证明,它是到现在为止一点证明机构基于经济活动目标而开展的一项服务,它主要针对的是产品本身。而QC080000证明是一国际标准,是HSF管理整体体系证明。

 

Q16,关于制作、检验测定过程中“二次污染”的问题研究讨论!

对设施、工装、实验设施对产品导致的二次污染可否经过清洗来解决?

A16:QC080000中要思索问题工装夹具对产品的污染,但不是简单地清洗就能解决的。关键是工装夹具的材质不与产品发生化学反响或相互溶解。然而到现在为止这种事情状况还少见。端由是普通工具的材料如不锈钢不会污染产品。但若工装夹具的外表有锈噬或蓬松的油漆,那各位有可能要注意了。

 

Q17,啥子是 EIA/ECCB-954?

A17: EIA即Electronic Industries Alliance,电子工业联手会,美国电子行业标准制定者之一。ECCB即Electronic Components Certification Board,美国电子零件证明委员会,是美国电子电器领域的许可机构,相当于我国的国度证明许可监督管理委员会(CNCA)。

CIA/ECCB-954标准的全称是Electrical and Electronic Components and Products Hazardous Substance Free Standard and Requirements,电器电子元部件与产品危害事物减轻免除标准与要求。该标准于2005年三月颁发,是IECQ-HSPM整体体系证明的参照标准之一。

 

Q18,实行IECQ-HSPM QC 080000,是否要求公司的全部产品都务必不含危害事物的吗?

A18:不似的。固然QC 080000是以减轻免除危害事物为目标,不过这个标准并没有要求公司全部的产品都是无危害事物的。譬如,公司可以出产合乎RoHS/WEEE的产品以供出口欧盟市场,并同时出产传统产品在没有RoHS/WEEE指令要求的市场中施行销行。

不过全部含危害事物的产品,务必严明与不含危害事物的产品施行区别,尽力照顾不会被混合或互相污染,况且务必奉告客户危害事物的状态。这一点儿在IECQ-HSPM QC080000 中有重燃点重提出。

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